Organische Chemie VIII - Eliminierungsreaktionen


Organische Chemie VIII - Eliminierungsreaktionen

Mamat, C.

Wir haben schon aus den Studienheften der Organischen Chemie I erfahren, dass Eliminierungsreaktionen am sp3- oder sp2-hybridisierten Kohlenstoff die Umkehrung von Additionsreaktionen sind. Sie treten damit als Konkurrenzreaktion zu den nucleophilen Substitutionen auf und führen generell zu ungesättigten Verbindungen (Alkenen oder Alkinen). Dabei müssen zwei σ-Bindungen gebrochen werden. Aus den beteiligten sp3-hybridisierten Kohlenstoffatomen werden sp2-hybridisierte gebildet und als Konsequenz daraus bilden sich nach Abspaltung aus sp2-hybridisierten Kohlenstoffatomen sp-hybridisierte, die an der jeweiligen Mehrfachbindung beteiligt sind. Neben der σ-Bindung zwischen den beteiligten Kohlenstoffatomen wird nun eine oder zwei π-Bindungen ausgebildet. Dabei entstehen kleine, stabile Moleküle wie z. B. Halogenwasserstoff (HCl, HBr), Wasser, CO2 und andere als eliminierte Nebenprodukte.

  • Book (Authorship)
    Heidelberg: Springer Verlag, 2018
    0030 Seiten

Permalink: https://www.hzdr.de/publications/Publ-27299
Publ.-Id: 27299