Please activate JavaScript!
Please install Adobe Flash Player, click here for download

entdeckt_01_2015

TITEL// DAS FORSCHUNGSMAGAZIN AUS DEM HZDR WWW.HZDR.DE 20 21 die Therapie nicht mehr. „Es ist aber unwahrscheinlicher, dass der Tumor gleichzeitig mehrere Oberflächenstrukturen ändert, die wir mit unserem Baukastenprinzip ansteuern.“ Immuntherapie plus Bestrahlung Das System ist so variabel, dass es sich auch mit konventio- nellen Krebstherapien, wie zum Beispiel der Strahlentherapie, kombinieren lässt. Wenn Tumorzellen bestrahlt und zerstört werden, werden Proteine aus den Zellkernen freigesetzt. Eines davon ist das „La“-Protein, das an der Oberfläche der noch intakten Tumorzellen haften bleibt. Das können Arndt und Bachmann mit ihrem Baukastensystem ausnutzen. Denn das Effektormodul kann an das „La“-Protein binden, weil es natürlicherweise das Peptid-Epitop enthält. Dadurch kann allein schon das Effektormodul – ohne Zutun der Zielmodule – Immunzellen in die Bereiche einer Geschwulst bringen, die bereits mit der Strahlentherapie behandelt wurden. Und wenn das noch nicht reichen sollte, den Krebs zu besei- tigen, dann könnten zum Beispiel auch radioaktive Isotope in eines der Zielmodule eingebaut werden. In Kooperation mit den Kollegen vom HZDR-Institut für Radiopharmazeutische Krebsforschung wollen Arndt und Co. ihr Baukastensystem mit solchen Radionukliden aufrüsten und ausprobieren, ob sich der Zielmodul-Antikörper im Tumor anreichert. So soll die Strahlung nur die Krebszellen schädigen, nicht aber die gesunden Zellen im Rest des Körpers. Ein Projekt, das Arndt gerade erst begonnen hat. Mit ihren molekularen Legosteinen wird die Jungforscherin also noch lange herumspielen. PUBLIKATIONEN: C. Arndt u. a.: “Simultaneous targeting of prostate stem cell antigen and prostate-specific membrane antigen improves the killing of prostate cancer cells using a novel modular T cell-retargeting system”, in Prostate 2014 (DOI 10.1002/ pros.22850) C. Arndt u. a.: “Costimulation improves the killing capability of T cells redirected to tumor cells expressing low levels of CD33: Description of a novel modular targeting system”, in Leukemia 2014 (DOI: 10.1038/leu.2013.242) C. Arndt u. a.: “Redirection of T cells with a first fully huma- nized bispecific CD33-CD3 antibody efficiently eliminates AML blasts without harming hematopoietic stem cells”, in Leukemia 2013 (DOI: 10.1038/leu.2013.18) KONTAKT _Institut für Radiopharmazeutische Krebsforschung am HZDR Dr. Claudia Arndt c.arndt@hzdr.de PLATTE: Wie sich Immunzellen gegen Krebs aktivieren lassen, untersucht Claudia Arndt in aufwändigen Experimenten. Foto: Frank Bierstedt

Seitenübersicht