Porträt 31 Fortschritt: (A) PSMA-11 – hier mit einem Gallium-68-Radionuklid gekoppelt – macht Metastasen des Prostatakarzinoms mithilfe der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) sichtbar. (B) Der Prostata- krebs-Tracer Fluorcholin, der zuvor im Einsatz war, zeigt die Metastasen nicht. Quelle: DKFZ Und dann sind da die Gespräche mit Nuklearmedizinern und Onkologinnen am Dresdner Standort, die verhindern, dass er die Patienten aus den Augen verliert. Da bietet das HZDR mit seinen Partnerschaften im Uniklinikum Dresden, im Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT), dem Deutschen Kon- sortium für Translationale Krebsforschung (DKTK) und dem Nationalen Zentrum für Strahlenforschung in der Onkologie – OncoRay sehr gute Möglichkeiten. Konkret heißt das für Klaus Kopka, dass die Expertinnen aus der medizinischen Klinik ihm helfen, Forschung mit klinischer Relevanz zu betreiben. „Das gebe ich auch täglich als Moti- vation meinen Mitarbeitern und Kollegen mit: Bevor ihr euch mit der Forschung verzettelt, fragt die Mediziner nach der klinischen Relevanz. Vielleicht gibt es ja sogar einen echten Bedarf bei einer Krebsart für eine bestimmte Substanz, nach der man gezielt suchen kann.“ Nach dem Erfolg mit PSMA-617 und anderen Radioliganden, wie PSMA-1007, einem optimierten PET-Tracer für die Diag- nostik des Prostatakarzinoms, will er nun in Dresden sehen, in welchen Bereichen es weiteren klinischen Bedarf gibt. Nach dem Prostatakarzinom denkt er dabei zum Beispiel an Brust- krebs, das häufigste Karzinom bei Frauen, oder Bauchspei- cheldrüsenkrebs, eine der tödlichsten Krebsarten überhaupt. Denn letztlich, so Kopka, gehe es doch darum: als Mitarbeiter eines Helmholtz-Zentrums, das durch die öffentliche Hand finanziert werde, sei es ein gesellschaftlicher Auftrag, eine bessere Patientenversorgung herbeizuführen. Publikationen: J. Cardinale, M. Roscher, M. Schäfer, M. Geerlings, M. Benešová, U. Bauder-Wüst, Y. Remde, M. Eder, Z. Novakova, L. Motlová, C. Bařinka, F.L. Giesel, K. Kopka: Development of PSMA- 1007-related series of 18F-labeled glu-ureido-type PSMA inhi- bitors. Journal of Medicinal Chemistry, 2020 (DOI: 10.1021/ acs.jmedchem.9b01479) R.J. Hicks, T. A. Hope, L. Kabasakal, M. Konijnenberg, K. Kopka, M. Lassmann, F.M. Mottaghy, W. Oyen, K. Rahbar, H. Schöder, I. Virgolini, H.J. Wester, L. Bodei, S. Fanti, U. Haberkorn, K. Herrmann: EANM procedure guidelines for radionuclide therapy with 177Lu-labelled PSMA-ligands (177Lu-PSMA-RLT). European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, 2019 (DOI: 10.1007/s00259-019-04485-3) A.C. Baranski, M. Schäfer, U. Bauder-Wüst, M. Roscher, J. Schmidt, E. Stenau, T. Simpfendörfer, D. Teber, L. Maier- Hein, B. Hadaschik, U. Haberkorn, M. Eder, K. Kopka: PSMA- 11 derived dual-labeled PSMA-inhibitors for preoperative PET imaging and precise fluorescence-guided surgery of prostate cancer. The Journal of Nuclear Medicine, 2018 (DOI: 10.2967/ jnumed.117.201293) F.L. Giesel, B. Hadaschik, J. Cardinale, J. Radtke, M. Vinsensia, W. Lehnert, C. Kesch, Y. Tolstov, S. Singer, N. Grabe, S. Duensing, M. Schäfer, O.C. Neels, W. Mier, U. Haberkorn, K. Kopka, C. Kratochwil: F-18 labelled PSMA-1007: biodistri- bution, radiation dosimetry and histopathological validation of tumor lesions in prostate cancer patients. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, 2017 (DOI: 10.1007/s00259-016-3573-4) J. Cardinale, M. Schäfer, M. Benešová, U. Bauder-Wüst, K. Leotta, M. Eder, O.C. Neels, U. Haberkorn, F.L. Giesel, K. Kopka: Preclinical evaluation of 18F-PSMA-1007: A new PSMA-ligand for prostate cancer imaging. The Journal of Nuclear Medicine, 2017 (DOI: 10.2967/jnumed.116.181768) M. Benešová, U. Bauder-Wüst, M. Schäfer, K.D. Klika, W. Mier, U. Haberkorn, K. Kopka, M. Eder: Linker modification strategies to control the prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeting and pharmacokinetic properties of DOTA- conjugated PSMA Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry, 2016 (DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b01210) Kontakt C. Kratochwil, W.P. Fendler, M. Eiber, R. Baum, M.F. Bozkurt, J. Czernin, R.C. Delgado Bolton, S. Ezziddin, F. Forrer, _Institut für Radiopharmazeutische Krebsforschung am HZDR Prof. Klaus Kopka k.kopka@hzdr.de