Abteilungen des Instituts für Radiopharmazeutische Krebsforschung

Medizinische Radiochemie

• Niedermolekulare und peptidische Radiotracer
• Präklinische Evaluierung von Radiokonjugaten
• Therapeutische Alpha-Emitter
• Mehrfach zielgerichtete Radiotheranostika
• Biologische Evaluierung und Modulation zielgerichteter, radiometall-basierter Biokonjugate

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Radiopharmazeutische und Chemische Biologie

• Radiotracer and Drug Development
• Theranostic Targets and Experimental Models
• Radiopharmacology and Cancer Imaging
• Tissue Remodeling and Inflammation Imaging
• Radiometals and Functional Labeling Chemistry
• Metabolic and Immune Imaging Biomarkers

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Positronen-Emissions-Tomographie

• Verbesserung der Quantifizierung funktioneller Informationen in der onkologischen Anwendung der PET
• Quantitative Perfusionsbildgebung mittels funktioneller ASL-MRT
• Multimodale Bildgebung und Bestimmung der quantitativen Genauigkeit in vivo
• Bewegungskorrekturmethoden für die PET
• Entwicklung hochauflösender iterativer Bildrekonstruktionsverfahren

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Radioimmunologie

• Antikörper-basierte Immuntheranostika zur Diagnose und Therapie von Tumoren
• Adapter CAR-basierte Immuntheranostika zur individualisierten Tumortherapie und Diagnose
• Modulation des Tumormilieus
• Kombination von Immun- und Strahlentherapie
• Personalisierte Immuntheranostika für die akute myeloische Leukämie

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Nano-Mikrosysteme für Biowissenschaften

• Bionanoelectronics
• 3D Bioreactors
• Droplets microfluidics for clinical diagnostics

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Neuroradiopharmaka

• Entwicklung von Radiotraceren zur molekularen Bildgebung von Adenosinrezeptoren bei Tumoren
• Entwicklung von Radiotracern zur molekularen Bildgebung von alpha7-Nikotinrezeptoren
• [¹⁸F]Flubatine - ein möglicher PET-Marker für die frühe Alzheimer-Demenz
• Entwicklung neuer Liganden und ¹⁸F-markierter Radiotracer für den vesikulären Azetylcholintransporter
• Neue PET-Radioliganden für die Bildgebung von Cannabinoid CB2-Rezeptoren im Gehirn
• Radioliganden für das PET-Imaging der zyklischen Nukleotid-Phosphodiesterasen 2A, 5A und 10A
• Entwicklung von ¹⁸F-markierten PET-Radiotracern für das Imaging von Sigma-Rezeptoren bei Tumoren und Hirnerkrankungen

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Targetry, Target Chemie und Radiopharmazie

• Erzeugung von Radioisotopen am Protonen-Beschleuniger Zyklotron TR-Flex mittels (p,X) Kernreaktionen.
• Entwicklung neuer Targettechnik, Targetpräparationsprozessen und Prozessen zur Abtrennung und Aufbereitung von Radionukliden.
• Versorgung des Instituts für Radiopharmazeutische Krebsforschung und externer Kooperationspartner mit Radionukliden für Forschung und Entwicklung wie z. B. 18F, 11C, 64Cu, 67Cu, 131Ba, 133La, 197(m)Hg, …
• Bereitstellung vom PET-Radiopharmaka für den täglichen klinischen Bedarf (18F-FDG, 18F-FDOPA, 18F-PSMA-1007, 18F-FMISO, 11C-Methionin) nach GMP und AMG einschließlich Qualitätskontrolle
• GMP gerechte Überführung neu entwickelter Radiotracer und Herstellungsverfahren in die klinische Anwendung.
• Skalierung der Prozesse zur Erzeugung von Radionukliden und der Radiopharmakaherstellung in den industriellen Maßstab und Wissenstransfer zu Industriepartnern.
• Kooperation mit externen Beschleunigereinrichtungen, um alternative Kernreaktionen in den Prozess der Nuklidherstellung zu integrieren.