hzdr.deAntikörper-basierte Immuntheranostika zur Diagnose und Therapie von Tumoren
Immuneffektorzellen (T-Zellen, NK-Zellen) können über Antikörper (AK)-basierte Moleküle wie bispezifische AK („bispecific antibodies“, bsAb) mit Tumorzellen kreuzvernetzt werden, was zur Aktivierung der Immunzellen und letztlich zur Zerstörung der Tumorzellen führt. Über die letzten Jahrzehnte sind zahlreiche AK-Derivate entwickelt worden, unter denen erstmalig im Jahr 2014 ein bsAb zur Therapie der akuten lymphatischen Leukämie zugelassen wurde. Ähnliche Formate wurden von unserer Arbeitsgruppe für das Targeting diverser Tumorantigene wie z. B. PSCA auf Prostatatumoren und CD33, ein Marker für akute myeloische Leukämie (AML), etabliert.
Neben bsAbs, die Effektor- und Tumorzellen direkt verbinden, haben wir ein modulares AK-basiertes System entwickelt. Dabei wird ein universelles Effektormodul (EM), ein bsAB, mit einem beliebigen AK-basierten Targetmodul (TM) kombiniert. Durch den Einsatz diverser TMs mit unterschiedlicher Spezifität können dadurch verschiedene Tumorantigene adressiert werden.
Referenzen:
