Abteilung Thermodynamik der Aktiniden
Forschung
Die Abteilung „Thermodynamik der Aktiniden“ beherbergt einen bedeutenden Teil des analytischen Rückgrats der Institute, z. B. Massenspektrometrie, Atomemissionsspektrometrie, Elementaranalysen, Pulverdiffraktometrie, Vibrations- und Kernresonanzspektroskopie. Dies ermöglicht es uns, mehrere Schritte in der thermodynamischen Wertschöpfungskette zu bearbeiten.
Aus chemischer Sicht liegt der Schwerpunkt auf Schwermetallkontaminationen, insbesondere auf langlebigen Radionukliden. Die Ableitung von Parametern, die Hydrolyse, wässrige Komplexierung, Oberflächenreaktionen oder Löslichkeiten beschreiben, wird mit Strukturuntersuchungen kombiniert, um die speziesbildenden Reaktionen zu validieren und mechanistische Modelle zu ermöglichen. Solche Parameter werden nach der Verifizierung in entsprechende Datenbanken eingespeist. Verbleibende Lücken können durch die Anwendung verschiedener Schätzmethoden geschlossen werden, von Mineralanalogien bis hin zu linearen Beziehungen der freien Energie.
In Kombination mit Felddaten (mineralogische Zusammensetzung, Porosität, pH-Wert, Redoxpotenzial, Ionenstärke, Temperatur oder CO2-Partialdruck) können dann geochemische Speziationsmuster und Radionuklidverzögerung für komplexe Systeme auf verschiedenen Skalen berechnet werden. Um nur einige Beispiele zu nennen, haben wir an zementartigen Barrieren mit organischen Zusätzen, mit realen kristallinen Proben oder mit Böden aus Tschernobyl gearbeitet. Auch hier hilft die Geostatistik, die beobachteten Heterogenitäten abzubilden, und Sensitivitäts- bzw. Unsicherheitsanalysen erhöhen nicht nur das Vertrauen in die Berechnungsergebnisse, sondern unterstützen auch die Identifizierung kritischer Parameter und Teilmodelle.
Vor kurzem wurden diese Ansätze durch Methoden des maschinellen Lernens ergänzt, was schließlich zu digitalen Zwillingen für Atommülllager führte. Auf diese Weise soll die Distanz zwischen atomistischen Untersuchungen und der großmaßstäblichen Prognostik überbrückt werden, die z. B. bei der Leistungsbewertung über Entfernungen von mehreren Kilometern und über einen Zeitraum von bis zu einer Million Jahren erforderlich ist.
Die aktuellen Forschungsschwerpunkte unserer Abteilung lassen sich wie folgt zusammenfassen:
- Spektroskopische Charakterisierung von Schwermetallspezies in wässrigen Lösungen und an Mineraloberflächen.
- Entwicklung und Parametrisierung von Modellen zur Beschreibung von Oberflächenkomplexierungsphänomenen in komplexen Systemen (z. B. natürlichen Tonen).
- (Radio)chemische Analysen von kontaminierenden Elementen sowie von Matrixverbindungen bis hin zum Ultratracer-Niveau.
- Aufbau von thermodynamischen Datenbanken für potentielle Tiefenlager für nukleare Abfälle.

Neuste Publikation
Relationship between Mineralogically Complex Iron (Oxyhydr)oxides and Plutonium Sorption and Reduction: A High-Energy Resolution X‑ray Absorption Spectroscopy Perspective
Vejar, M. R.; Zengotita, F. E.; Weiß, S.; Shams Aldin Azzam, S.; Huittinen, N. M.; Beutner, S.; Bazarkina, E.; Amidani, L.; Kvashnina, K.; Hixon, A. E.
Abstract
o facilitate the continued use of commercial nuclear power and
address environmental contamination, it is essential to understand the fate and
transport of plutonium (Pu) in (sub)surface environments. Current geochemical
models do not account for complexity in mineral assemblages, such as metal
substitution or the role of nanoscale crystallite sizes. In this work, we studied
mineralogically complex systems where Pu(V) was the sorbate and Al-substituted
or nanoscale iron (oxyhydr)oxides were the sorbents. Using M4-edge and L3-edge
high-energy resolution fluorescence detection X-ray absorption near-edge structure
(HERFD-XANES) spectroscopy, we probed the electronic configuration of Pu,
quantified the extent of Pu surface-mediated reduction, and explored Pu speciation.
Our results indicate that nanoscale iron oxides exert a greater degree of control
over the redox behavior of Pu than Al-substituted iron (oxyhydr)oxides under
circumneutral pH and oxic conditions. This is due to the dependence of Pu surface-mediated reduction on an initial sorption step,
which is greater with the increased specific surface area and reactivity of nanoscale crystallites.
Keywords: plutonium; redox; iron (oxyhydr)oxide minerals; HERFD-XANES; sorption
Beteiligte Forschungsanlagen
- Rossendorf Beamline an der ESRF DOI: 10.1107/S1600577520014265
Verknüpfte Publikationen
- DOI: 10.1107/S1600577520014265 is cited by this (Id 41430) publication
-
ACS ES&T Engineering 59(2025)23, 11756-11766
DOI: 10.1021/acs.est.4c13899
Permalink: https://www.hzdr.de/publications/Publ-41430
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Rodrigo Castro Biondo | r.castro-biondo![]() | ||||
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Dr. Anke Richter | 801/P202 | 2426 | anke.richter![]() | ||
Raj Sarkar | 801/P103 | 2720 | r.sarkar![]() | ||
Dr. Katja Schmeide | 801/P208 | 2436 2513 | k.schmeide![]() | ||
Salim Shams Aldin Azzam | 801/P103 | 2720 | s.shams![]() | ||
Susanne Zechel | 801/P352 | 3328 | s.zechel![]() |
Analytik
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Karsten Heim | 801/P201 | 2434 2504 | k.heim![]() | ||
Sylvia Schöne | 801/P203 | 3198 2526 | s.schoene@hzdr.de, s.guertler![]() |