Kontakt

Dr. Solveig Pospiech

Leiterin Thermo­dynamik der Actiniden
s.pospiechAthzdr.de
Tel.: +49 351 260 2430

Abteilung Thermodynamik der Aktiniden


Forschung

Die Abteilung „Thermodynamik der Aktiniden“ beherbergt einen bedeutenden Teil des analytischen Rückgrats der Institute, z. B. Massenspektrometrie, Atomemissionsspektrometrie, Elementaranalysen, Pulverdiffraktometrie, Vibrations- und Kernresonanzspektroskopie. Dies ermöglicht es uns, mehrere Schritte in der thermodynamischen Wertschöpfungskette zu bearbeiten.

Aus chemischer Sicht liegt der Schwerpunkt auf Schwermetallkontaminationen, insbesondere auf langlebigen Radionukliden. Die Ableitung von Parametern, die Hydrolyse, wässrige Komplexierung, Oberflächenreaktionen oder Löslichkeiten beschreiben, wird mit Strukturuntersuchungen kombiniert, um die speziesbildenden Reaktionen zu validieren und mechanistische Modelle zu ermöglichen. Solche Parameter werden nach der Verifizierung in entsprechende Datenbanken eingespeist. Verbleibende Lücken können durch die Anwendung verschiedener Schätzmethoden geschlossen werden, von Mineralanalogien bis hin zu linearen Beziehungen der freien Energie.

In Kombination mit Felddaten (mineralogische Zusammensetzung, Porosität, pH-Wert, Redoxpotenzial, Ionenstärke, Temperatur oder CO2-Partialdruck) können dann geochemische Speziationsmuster und Radionuklidverzögerung für komplexe Systeme auf verschiedenen Skalen berechnet werden. Um nur einige Beispiele zu nennen, haben wir an zementartigen Barrieren mit organischen Zusätzen, mit realen kristallinen Proben oder mit Böden aus Tschernobyl gearbeitet. Auch hier hilft die Geostatistik, die beobachteten Heterogenitäten abzubilden, und Sensitivitäts- bzw. Unsicherheitsanalysen erhöhen nicht nur das Vertrauen in die Berechnungsergebnisse, sondern unterstützen auch die Identifizierung kritischer Parameter und Teilmodelle.

Vor kurzem wurden diese Ansätze durch Methoden des maschinellen Lernens ergänzt, was schließlich zu digitalen Zwillingen für Atommülllager führte. Auf diese Weise soll die Distanz zwischen atomistischen Untersuchungen und der großmaßstäblichen Prognostik überbrückt werden, die z. B. bei der Leistungsbewertung über Entfernungen von mehreren Kilometern und über einen Zeitraum von bis zu einer Million Jahren erforderlich ist.

Die aktuellen Forschungsschwerpunkte unserer Abteilung lassen sich wie folgt zusammenfassen:


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Neuste Publikation

The second nitrogen fits: Development of diazine-based macrocy-clic chelators to stably bind radionuclides used in targeted alpha therapy

Blei, M. K.; Waurick, L.; Drobot, B.; Brühlmann, S. A.; Duchemin, C.; Mamis, E.; Inzamam, M.; Stora, T.; Audouin, N.; Sounalet, T.; Kopka, K.; Stumpf, T.; Stadlbauer, S.; Kretzschmar, J.; Mamat, C.

Abstract

Identifying suitable chelators for 212Pb, 223Ra, and 225Ac and their diagnostic counterparts 131Ba, 133La, and 203Pb remains one of the major challenges in the development of radiopharmaceuticals for targeted alpha therapy. Four novel macrocyclic chelators containing the 2,4- and 2,6-pyrimidine moiety (pym 2,4 and pym 2,6), along with a combination thereof (pym-mix), as well as the pyrazine moiety (pazi), were synthesized and fully characterized. Protonation constants (pKa) were de-termined using 1H NMR spectroscopy. Stability constants (log K) for the complexes with La3+ (11.8–12.6), Ba2+ (10.1–10.3), and Pb2+ (15.3–15.5) are lower compared to macropa. However, pH-dependent binding affinities (pKd,M) with the novel chelators are higher for Ba2+ (8.7–8.9) and comparable or slightly lower for La3+ and Pb2+ at pH 6. DFT calculations enabled comprehensive elucidation of the molecular structures, facilitating in-depth analyses of the coordination environment. The determined 15N NMR chemical shifts of free chelators and complexes help to explain distinct complexation behavior. Final-ly, the novel chelators were radiolabeled with 131Ba, 223Ra, 133La, 225Ac, 203Pb, and 212Pb, and the radiochemical conversions were compared to results with macropa. All 223Ra-complexes were incubated in human serum, pointing out an increased kinetic inertness and stability.

Keywords: barium-131; radium; targeted alpha therapy; actinium-225; macropa

Permalink: https://www.hzdr.de/publications/Publ-42963


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Team


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Dr. Solveig Pospiech801/P2502430
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Dr. Frank Bok801/P2023551
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Prof. Dr. Vinzenz Brendler801/P2502430
v.brendler@hzdr.de
Rodrigo Castro Biondor.castro-biondoAthzdr.de
Alexandra Duckstein801/P1532774
a.ducksteinAthzdr.de
Dr. Jerome Kretzschmar801/P2073136
j.kretzschmarAthzdr.de
Dr. Elmar Plischkee.plischkeAthzdr.de
Dr. Anke Richter801/P2022426
anke.richterAthzdr.de
Raj Sarkar801/P1032720
r.sarkarAthzdr.de
Dr. Katja Schmeide801/P2082436
2513
k.schmeideAthzdr.de
Salim Shams Aldin Azzam801/P1032720
s.shamsAthzdr.de
Claudia Sieberc.sieberAthzdr.de
Susanne Zechel801/P3523328
s.zechelAthzdr.de

Weitere Mitarbeiter

NameGeb./Raum+49 351 260Email
Liya TomyF100/4314438
l.tomyAthzdr.de

Analytik

Leitung

NameGeb./Raum+49 351 260Email
Dr. Harald Foerstendorf801/P2513664
2504
h.foerstendorfAthzdr.de

Mitarbeiter

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Nick Augustinn.augustinAthzdr.de
Sabrina Beutner801/P2032429
2528
s.beutnerAthzdr.de
Tim Gitzel801/P3162025
2517
t.gitzelAthzdr.de
Dominik Goldbach801/P2033198
d.goldbachAthzdr.de
Karsten Heim801/P2012434
2504
k.heimAthzdr.de
Sylvia Schöne850/102.12526
3198
s.schoene@hzdr.de, s.schoeneAthzdr.de