Abteilung Thermodynamik der Aktiniden
Forschung
Die Abteilung „Thermodynamik der Aktiniden“ beherbergt einen bedeutenden Teil des analytischen Rückgrats der Institute, z. B. Massenspektrometrie, Atomemissionsspektrometrie, Elementaranalysen, Pulverdiffraktometrie, Vibrations- und Kernresonanzspektroskopie. Dies ermöglicht es uns, mehrere Schritte in der thermodynamischen Wertschöpfungskette zu bearbeiten.
Aus chemischer Sicht liegt der Schwerpunkt auf Schwermetallkontaminationen, insbesondere auf langlebigen Radionukliden. Die Ableitung von Parametern, die Hydrolyse, wässrige Komplexierung, Oberflächenreaktionen oder Löslichkeiten beschreiben, wird mit Strukturuntersuchungen kombiniert, um die speziesbildenden Reaktionen zu validieren und mechanistische Modelle zu ermöglichen. Solche Parameter werden nach der Verifizierung in entsprechende Datenbanken eingespeist. Verbleibende Lücken können durch die Anwendung verschiedener Schätzmethoden geschlossen werden, von Mineralanalogien bis hin zu linearen Beziehungen der freien Energie.
In Kombination mit Felddaten (mineralogische Zusammensetzung, Porosität, pH-Wert, Redoxpotenzial, Ionenstärke, Temperatur oder CO2-Partialdruck) können dann geochemische Speziationsmuster und Radionuklidverzögerung für komplexe Systeme auf verschiedenen Skalen berechnet werden. Um nur einige Beispiele zu nennen, haben wir an zementartigen Barrieren mit organischen Zusätzen, mit realen kristallinen Proben oder mit Böden aus Tschernobyl gearbeitet. Auch hier hilft die Geostatistik, die beobachteten Heterogenitäten abzubilden, und Sensitivitäts- bzw. Unsicherheitsanalysen erhöhen nicht nur das Vertrauen in die Berechnungsergebnisse, sondern unterstützen auch die Identifizierung kritischer Parameter und Teilmodelle.
Vor kurzem wurden diese Ansätze durch Methoden des maschinellen Lernens ergänzt, was schließlich zu digitalen Zwillingen für Atommülllager führte. Auf diese Weise soll die Distanz zwischen atomistischen Untersuchungen und der großmaßstäblichen Prognostik überbrückt werden, die z. B. bei der Leistungsbewertung über Entfernungen von mehreren Kilometern und über einen Zeitraum von bis zu einer Million Jahren erforderlich ist.
Die aktuellen Forschungsschwerpunkte unserer Abteilung lassen sich wie folgt zusammenfassen:
- Spektroskopische Charakterisierung von Schwermetallspezies in wässrigen Lösungen und an Mineraloberflächen.
- Entwicklung und Parametrisierung von Modellen zur Beschreibung von Oberflächenkomplexierungsphänomenen in komplexen Systemen (z. B. natürlichen Tonen).
- (Radio)chemische Analysen von kontaminierenden Elementen sowie von Matrixverbindungen bis hin zum Ultratracer-Niveau.
- Aufbau von thermodynamischen Datenbanken für potentielle Tiefenlager für nukleare Abfälle.
Neuste Publikation
The second nitrogen fits: Development of diazine-based macrocy-clic chelators to stably bind radionuclides used in targeted alpha therapy
Blei, M. K.; Waurick, L.; Drobot, B.; Brühlmann, S. A.; Duchemin, C.; Mamis, E.; Inzamam, M.; Stora, T.; Audouin, N.; Sounalet, T.; Kopka, K.; Stumpf, T.; Stadlbauer, S.; Kretzschmar, J.; Mamat, C.
Abstract
Identifying suitable chelators for 212Pb, 223Ra, and 225Ac and their diagnostic counterparts 131Ba, 133La, and 203Pb remains one of the major challenges in the development of radiopharmaceuticals for targeted alpha therapy. Four novel macrocyclic chelators containing the 2,4- and 2,6-pyrimidine moiety (pym 2,4 and pym 2,6), along with a combination thereof (pym-mix), as well as the pyrazine moiety (pazi), were synthesized and fully characterized. Protonation constants (pKa) were de-termined using 1H NMR spectroscopy. Stability constants (log K) for the complexes with La3+ (11.8–12.6), Ba2+ (10.1–10.3), and Pb2+ (15.3–15.5) are lower compared to macropa. However, pH-dependent binding affinities (pKd,M) with the novel chelators are higher for Ba2+ (8.7–8.9) and comparable or slightly lower for La3+ and Pb2+ at pH 6. DFT calculations enabled comprehensive elucidation of the molecular structures, facilitating in-depth analyses of the coordination environment. The determined 15N NMR chemical shifts of free chelators and complexes help to explain distinct complexation behavior. Final-ly, the novel chelators were radiolabeled with 131Ba, 223Ra, 133La, 225Ac, 203Pb, and 212Pb, and the radiochemical conversions were compared to results with macropa. All 223Ra-complexes were incubated in human serum, pointing out an increased kinetic inertness and stability.
Keywords: barium-131; radium; targeted alpha therapy; actinium-225; macropa
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Inorganic Chemistry 65(2026), 22246
DOI: 10.1021/acs.inorgchem.6c01646
Permalink: https://www.hzdr.de/publications/Publ-42963
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