Synthese von ¹⁸F-markierten Biphenylen über Suzuki-Kupplung mit 4-[¹⁸F]Fluoriod-benzol

Als neuartige Markierungsmethode in der ¹⁸F-Chemie wurde die Suzuki-Kupplung von 4-[¹⁸F]Fluoriodbenzol mit verschiedenen Organoborverbindungen entwickelt. Anhand der Modellreaktion von p-Tolylboronsäure mit 4-[¹⁸F]Fluoriodbenzol wurde der Einfluss verschiedener Palladiumkomplexe, Basen und Lösungsmittel auf die Reaktion untersucht. Mittels der so optimierten Reaktionsbedingungen wurden verschiedene funktionelle Gruppen tragende ¹⁸F-markierte Biphenyle synthetisiert. Die Reaktion zeigte eine hohe Kompatibilität gegenüber vielen funktionellen Gruppen. Die radiochemischen Ausbeuten erreichten bis zu 95% (bezogen auf 4-[¹⁸F]Fluoriodbenzol) innerhalb von 5 Minuten.