Organische Chemie III - Stoffklassen und funktionelle Gruppen II

Die einfachen Kohlenwasserstoffe haben wir im letzten Heft kennengelernt, und auch welche generelle Reaktionen am gesättigten C-Atom möglich sind. Dabei sind wir auf die große Gruppe der Halogenalkane gestoßen und haben deren Eigenschaften und Reaktionen angeschaut und ebenfalls die Eigenschaften und Grundreaktionen mit ungesättigten Verbindungen ohne Heteroatom. Wir haben auch gesehen, dass Heteroatome in Abhängigkeit von ihrer Elektronegativität zur Polarisierung der Bindung beitragen. Somit kann diese heterolytisch gespalten werden. Unter dieser Voraussetzung sind nucleophile Substitutionen an diesem Kohlenstoffatom möglich, aber auch Eliminierungsreaktionen zur Erzeugung von Mehrfachbindungen.
In diesem Heft wollen wir uns speziell mit Stoffeigenschaften der Alkohole, Ether, Thioalkohole, Thioether und Amine beschäftigen und wie wir diese Verbindungen generell synthetisieren bzw. diese funktionellen Gruppen erhalten können. Die Grundlage für dieses Heft bilden die zuvor besprochenen nucleophilen Substitutionsreaktionen. Des Weiteren werden wir sehen, welche Nebenreaktionen bei der Synthese dieser Verbindungsklassen auftreten und unter welchen Bedingungen sie verhindert oder begünstigt werden können.