Organische Chemie XV - Stereoselektive Reaktionen, Naturstoffsynthese, Syntheseplanung - Retrosynthese

Im ersten Teil dieses letzten Studienheftes wollen wir uns mit Reaktionen vertraut machen, bei denen aus einer prochiralen Verbindung selektiv chirale Verbindung gebildet wird, bei der ausschließlich eines der beiden Stereoisomere mit Chiralitätszentrum entsteht. Aus den Studienheften davor wissen wir schon, dass aus nichtchiralen Verbindungen mit prochiralem Zentrum meist Racemate entstehen. Faktoren, die zu einer Bevorzugung eines der beiden Stereoisomere führen, werden wir uns genau anschauen.
Im zweiten Teil wollen wir uns mit Retrosynthese und Syntheseplanung beschäftigen. Ausgehend von teils komplizierten Molekülen und Strukturen werden Sie sehen, wie durch eine gedankliche „Rückwärtsreaktion“ (Zerlegung in Bestandteile) ein Syntheseplan erstellt werden kann. Dazu wird das Zielmolekül immer weiter in seine Bestandteile, also hypotetische Ausgangsstoffe, zerlegt.