Radiopharmakologische Charakterisierung eines neuen Chelators konjugiert an das PSMA-Bindungsmotiv Glutamat-Urea-Lysin

Molekulare Bildgebung mittels PET bzw. SPECT ist in der Krebsforschung ein unverzichtbares Werkzeug geworden, da diese genaue Informationen zu molekularen Eigenschaften von Tumoren liefern kann. Auf der Suche nach vielseitig einsetzbaren Chelatoren wurde für die Radionuklidmarkierung zielgerichteter PET/SPECT-Liganden ein Cyclohexandiamin-Triazol-Chelator entwickelt und an das Bindungsmotiv des prostata-spezifischen Antigens (PSMA) Glutamat-Urea-Lysin gekoppelt (Ligand in Abb. 1 = L). Dieses Motiv ist bekannt für seine gute Affinität an PSMA [1], welches bei verschiedenen Tumorentitäten stark exprimiert wird [2–4].
Ziel der Untersuchung war es, das radiopharmakologische Potential von L nach Radiomarkierung mit 68Ga, 111In und 18F bezüglich der Bindungseigenschaften und Zell-Internalisierung abzuschätzen und mit dem ‚Gold-Standard‘ PSMA-617 (177Lu- oder 64Cu-markiert) zu vergleichen.
Für den nichtmarkierten Liganden L wurde in Kompetitionsassays versus [177Lu]Lu-PSMA-617 eine etwas geringere Affinität als für PSMA-617 ermittelt. Sättigungsanalysen von [68Ga]Ga-L, [111In]In-L und [18F]F-L an LNCaP-Zellhomogenaten ergaben ähnliche Affinitäten (Kd 18–30 nM), die wiederum etwas niedriger waren als die von [177Lu]Lu-PSMA-617 (11 nM). Die Ergebnisse der Internalisierungsversuche zeigten eine stärkere Aufnahme von [64Cu]Cu-PSMA-617 in LNCaP-Zellen als vom verschieden radiomarkierten L.
Mit dem Konjugat L konnten nach erfolgreicher Radiomarkierung mit 68Ga, 111In und 18F vielversprechende Bindungseigenschaften gegenüber PSMA bestimmt werden. Die Vielseitigkeit dieses Chelators bietet die Möglichkeit mit entsprechendem Radionuklid sowohl für PET (68Ga, 18F) als auch für SPECT (111In) einsetzbar zu sein.

Literatur:

[1] K. Kopka, J. Nucl. Med. 2017, 58,17S. [2] H.R. Kulkarni, Br. J. Radiol. 2018, 91,20180308. [3] Y. Tolkach, Breast Cancer Res.Treat. 2018, 169,447. [4] M.C. Haffner, Hum.Pathol. 2009, 40,1754.