Verfahren zur Herstellung von 16 a-[18F]Fluorestradiolsulfamaten

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, diese Nachteile zu überwinden und ein schnelles, reproduzierbares Herstellungsverfahren für chemisch und radiochemisch reine 16a- [18F]Fluorestradiolsulfamate, die wahlweise in 3-oder 17-Stellung monosulfamoyliert bzw. in 3, 17-Stellung disulfamoyliert worden sind, vorzustellen. Die Synthese kann, ausgehend von den 16,17-O-Sulfuryl-16-epiestriolderivaten, ohne Zwischenisolierung der intermediär anfallenden 16a-[18F]Fluorestradiolderivate in eigens für die Markierung vorgesehenen käuflichen Modulen mittels computergestützter Programme durchgeführt werden. Dadurch wird die Kontaminierungsgefahr mit radioaktivem Material auf ein Mindestmaß reduziert.