Experimentelle Hypoxie induziert eine erhöhte Radiotracer-Aufnahme in primären Endothelzellen in vitro

Ziel/Aim:

Die Radiotracer-Aufnahme von hypoxischen Arealen in solidem Tumorgewebe ist ein wichtiger Parameter für die Visualisierung von Tumoren mit PET. Das Ziel des vorgestellten Projekts ist die Bewertung von Endothelzellen hinsichtlich ihrer Radiotraceraufnahme unter hypoxischen Bedingungen.

Methodik/Methods:

Verschiedene humane primäre Endothelzellen aus der Nabelschnurvene (HUVEC), der Aorta (HAEC) und der Haut (HDMEC) wurden neben etablierten Tumorzelllinien FaDu und HT-29 verwendet. Experimentelle Hypoxie wurde mit einem speziellen Inkubator (Gasboy, Labotect, Göttingen) erzeugt. Nach 24h Kultivierung unter hypoxischen Bedingungen wurde die Expression der Gene HIF-1#alpha# und VEGF mit PCR analysiert sowie die Aufnahme der Radiotracer [Tc-99m]Sestamibi und [F-18]FDG gemessen.

Ergebnisse/Results:

Unter experimenteller Hypoxie wurde eine verstärkte Expression von HIF-1#alpha# sowie VEGF gemessen. Die Aufnahme von [Tc-99m]Sestamibi, einem Marker für die Intaktheit der Atmungskette, war in allen Zelltypen unter hypoxischen Bedingungen verringert. Die [F-18]FDG Aufnahme unter hypoxischen Bedingungen war sowohl von den verwendeten primären Endothelzellen als auch von Tumorzellen deutlich erhöht.

Schlussfolgerungen/Conclusions:

Primäre Endothelzellen nehmen wie Tumorzellen in Gegenwart von experimentell erzeugter Hypoxie vermehrt den Radiotracer [F-18]FDG auf. In vaskularisierten soliden Tumoren tragen Endothelzellen somit zur Anreicherung von Radiotracern bei und haben einen Einfluss auf die nachfolgende Bildgebung mit PET.