Abteilung Thermodynamik der Aktiniden
Forschung
Die Abteilung „Thermodynamik der Aktiniden“ beherbergt einen bedeutenden Teil des analytischen Rückgrats der Institute, z. B. Massenspektrometrie, Atomemissionsspektrometrie, Elementaranalysen, Pulverdiffraktometrie, Vibrations- und Kernresonanzspektroskopie. Dies ermöglicht es uns, mehrere Schritte in der thermodynamischen Wertschöpfungskette zu bearbeiten.
Aus chemischer Sicht liegt der Schwerpunkt auf Schwermetallkontaminationen, insbesondere auf langlebigen Radionukliden. Die Ableitung von Parametern, die Hydrolyse, wässrige Komplexierung, Oberflächenreaktionen oder Löslichkeiten beschreiben, wird mit Strukturuntersuchungen kombiniert, um die speziesbildenden Reaktionen zu validieren und mechanistische Modelle zu ermöglichen. Solche Parameter werden nach der Verifizierung in entsprechende Datenbanken eingespeist. Verbleibende Lücken können durch die Anwendung verschiedener Schätzmethoden geschlossen werden, von Mineralanalogien bis hin zu linearen Beziehungen der freien Energie.
In Kombination mit Felddaten (mineralogische Zusammensetzung, Porosität, pH-Wert, Redoxpotenzial, Ionenstärke, Temperatur oder CO2-Partialdruck) können dann geochemische Speziationsmuster und Radionuklidverzögerung für komplexe Systeme auf verschiedenen Skalen berechnet werden. Um nur einige Beispiele zu nennen, haben wir an zementartigen Barrieren mit organischen Zusätzen, mit realen kristallinen Proben oder mit Böden aus Tschernobyl gearbeitet. Auch hier hilft die Geostatistik, die beobachteten Heterogenitäten abzubilden, und Sensitivitäts- bzw. Unsicherheitsanalysen erhöhen nicht nur das Vertrauen in die Berechnungsergebnisse, sondern unterstützen auch die Identifizierung kritischer Parameter und Teilmodelle.
Vor kurzem wurden diese Ansätze durch Methoden des maschinellen Lernens ergänzt, was schließlich zu digitalen Zwillingen für Atommülllager führte. Auf diese Weise soll die Distanz zwischen atomistischen Untersuchungen und der großmaßstäblichen Prognostik überbrückt werden, die z. B. bei der Leistungsbewertung über Entfernungen von mehreren Kilometern und über einen Zeitraum von bis zu einer Million Jahren erforderlich ist.
Die aktuellen Forschungsschwerpunkte unserer Abteilung lassen sich wie folgt zusammenfassen:
- Spektroskopische Charakterisierung von Schwermetallspezies in wässrigen Lösungen und an Mineraloberflächen.
- Entwicklung und Parametrisierung von Modellen zur Beschreibung von Oberflächenkomplexierungsphänomenen in komplexen Systemen (z. B. natürlichen Tonen).
- (Radio)chemische Analysen von kontaminierenden Elementen sowie von Matrixverbindungen bis hin zum Ultratracer-Niveau.
- Aufbau von thermodynamischen Datenbanken für potentielle Tiefenlager für nukleare Abfälle.
Neuste Publikation
Interactions between O-Phospho-L-Serine and Trivalent Metal Ions: Studies in Solution and Solid State
Kunigkeit, J.; Drobot, B.; Goldbach, D.; Paasch, S.; Scholz, G.; Stumpf, T.; Brunner, E.; Kretzschmar, J.
Abstract
Contamination of natural habitats including the food chains by chemotoxic and/or radiotoxic f-elements is a substantial threat for human life. Dairy products are an integral part of the daily diet of various human cultures and contain high amounts of proteins with phosphorylated amino acid residues, especially serine. These proteins are responsible for the ability to bind Ca2+ but they can also bind poisonous f-elements. The present paper aims to characterize the metal-binding properties at the molecular level by studying the interactions of O-phospho-L-serine with selected ions in solution as well as in solid precipitates by the combined application of liquid-state and solid-state nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, complemented by time-resolved laser-induced fluorescence spectroscopy (TRLFS). In solution, trivalent ions of lanthanum, europium, and lutetium, as well as of the lighter, NMR-active surrogate yttrium, are primarily coordinated upon bidentate phosphate complexation. In the obtained solids the ligand’s carboxylate group is involved in coordination. Depending on solution conditions, three complex species are forming, one of which prevailing as soluble 1:1 complex species and two of which forming solid phases of 3:2 and 1:1 SerP:metal ratio.
Keywords: Lanthanide; Phosphorylated amino acid; NMR; TRLFS; Complex; Structure elucidation; Stability constant; Radioecology; Milk protein
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European Journal of Inorganic Chemistry (2026), e202500480
DOI: 10.1002/ejic.202500480
Permalink: https://www.hzdr.de/publications/Publ-41799
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